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Sistema di termoregolazione distribuita serieTCS

Sistema di termoregolazione distribuita serie TCS

APPLICAZIONI

Il sistema di controllo automatico della temperatura di questo progetto utilizza la tecnologia di controllo computerizzato, che consente di monitorare e controllare in modo scientifico, efficace e rigoroso il funzionamento del processo e i parametri della produzione farmaceutica e di realizzare la continuità e l'automazione della produzione farmaceutica.

Caratteristiche del prodotto

Concetto di design avanzato

 

Questo progetto si basa sul sistema di controllo dei processi leader a livello mondiale SlMATIC PCS 7. Questo progetto si riferisce al concetto avanzato di test di rilascio in tempo reale e all'implementazione del ciclo di vita del prodotto proposto dall'ISPE nella nuova versione dello standard di gestione della qualità della produzione di farmaci GlMP, stabilisce il sistema di monitoraggio della qualità dell'intero processo di produzione farmaceutica, realizza la gestione della qualità dell'intero processo, dalle materie prime ai prodotti finiti, e rende il processo di produzione dei farmaci digitale, standardizzato, accurato, e dispone della funzione di tracciabilità dei dati e della funzione di allerta precoce, in grado di migliorare globalmente il livello di controllo della qualità della produzione farmaceutica.

 

Ricca esperienza nella costruzione di automazione farmaceutica

 

La nostra azienda dispone di un dipartimento completo di ricerca sui processi, di un dipartimento di progettazione e tecnologia, di un dipartimento di implementazione ingegneristica e di un dipartimento di installazione ingegneristica professionale. Disponiamo di un team di ingegneri professionisti. I dipendenti hanno molti anni di esperienza di progettazione e costruzione nell'industria farmaceutica. Il nostro personale addetto alla progettazione e all'implementazione ha partecipato a più di 100 progetti di automazione farmaceutica. Grazie alla nostra esperienza di progettazione e implementazione, siamo in grado di fornire agli utenti i servizi di ingegneria più professionali.

 

Una nuova versione completa delle soluzioni e dell'esperienza di certificazione informatica GMP

 

La nostra azienda dispone di una soluzione completa e di un set completo di documenti di verifica per la verifica informatica in GlPAe secondo i principi guida della società internazionale di ingegneria farmaceutica GAMP5 (productionautomation management specification), abbiamo sviluppato un modello di verifica del sistema informatico (CSV) basato sulla valutazione del rischio (RA). Grazie alla nostra esperienza di progettazione e ai requisiti degli utenti, abbiamo realizzato l'intero processo di controllo automatico di varie apparecchiature monomacchina nell'officina farmaceutica, completando la progettazione della rete dell'architettura del sistema di controllo, la progettazione del flusso di processo, lo schema di controllo e la progettazione del controllo di processo. Il programma di controllo è completamente in linea con la singola linea di funzionamento del processo del prodotto. La relazione logica di ogni modulo di controllo e il principio di rilascio in tempo reale sono definiti tra ogni processo per realizzare l'intera linea di produzione.

 

Migliorare la stabilità del processo di produzione dei farmaci, realizzare una produzione continua, soddisfare i requisiti GMP nel processo di produzione, garantire l'integrità dei dati di produzione dei farmaci, migliorare il livello di gestione della produzione e l'efficienza della produzione, risparmiare sui costi di manodopera, risparmiare energia e ridurre i consumi e migliorare la qualità del prodotto.

 

 

  • Mlaintainability: il sistema deve avere una buona manutenibilità, con una fornitura stabile e a lungo termine di parti di ricambio per i computer e i modelli e i vari sensori e attuatori da utilizzare. Dopo la formazione della nostra azienda, l'impresa è in grado di effettuare la manutenzione da sola.

 

  • Scalabilità: Il sistema è un sistema aperto, che fornisce un protocollo standard di interfaccia TCPlP per la comunicazione dei dati, interfacce software e software applicativo, con una buona flessibilità e scalabilità, per soddisfare i requisiti della crescente scala di produzione per la capacità di misurazione e controllo.

 

  • Sicurezza: questo sistema ha il meccanismo di autorità, realizza la gestione dell'autorità multilivello, divide cinque diferentlevels per l'utente di funzionamento, diversi livelli di autorità di funzionamento degli utenti è anche diferent. Il sistema di controllo è una rete relativacollocata, e la rete del sistema e la LAN aziendale o la rete esterna tra la configurazione di un firewallpuò prevenire efficacemente i virus e gli attacchi di rete, per il sistema di operare per creare un ambiente sicuro.

 

  • Migliorare la stabilità dei lotti: Attraverso la designazione del piano di produzione dei lotti, la distribuzione del piano di produzione e il modulo di gestione della tracciabilità, la realizzazione della gestione dei lotti di produzione farmaceutica.

 

  • Garantire l'integrità dei dati di produzione: applicando il sistema di gestione computerizzato in conformità con lo standard GlP e il sistema di controllo automatico, riorganizzare la produzione di acquisizione e monitoraggio dei dati completamente automatico, accurato e completo grazie al sistema computerizzato di raccolta e analisi dei dati, sono inclini a evitare la tradizionale registrazione manuale dei dati di produzione in ritardo, mancanti e con errori.

 

  • Migliorare la tracciabilità dei documenti di produzione: La tracciabilità è costituita da dati di produzione farmaceutica GMP, dalla FDA e da altri contenuti necessari per la certificazione dell'industria medica, dall'applicazione del sistema di controllo dell'autoproduzione farmaceutica e farmaceutica e dal software del sistema di gestione della qualità della produzione, dal numero di lotto, dal nome della merce, dall'ora, dalle attrezzature, dagli operatori e da altri dati di produzione farmaceutica in tempo reale, completa e accurata, e implementa il processo di recupero inverso dei dati di produzione, può ripristinare tutto lo stato di produzione, permette ai produttori di analizzare le cause dei difetti della qualità dei prodotti, allo stesso tempo attraverso la funzione di tracciamento dei dati consente ai produttori di avere una migliore comprensione dello stato di produzione attuale, fornendo una base di dati per migliorare la produzione.

 

  • Risparmio energetico e tutela dell'ambiente: L'applicazione del sistema di gestione dei processi produttivi e delle informazioni alla produzione farmaceutica ha un effetto significativo sul risparmio energetico, riducendo al contempo il collegamento intemedio della produzione farmaceutica ed eliminando lo spreco di prodotti nel collegamento del flusso produttivo.

 

Sistema di controllo della temperatura TCU completamente automatico
Progettazione e implementazione del sistema DCS
Progettazione secondaria del sistema di controllo dell'automazione dell'officina farmaceutica;
Selezione e fornitura di apparecchiature, valvole e strumenti per il sistema di controllo dell'automazione;
Fornitura e installazione di cavi, ponti, condotte d'aria e tubi di protezione relativi al controllo dell'automazione;
Cablaggio degli strumenti del sistema di controllo automatico, delle valvole, degli armadi di controllo e delle scatole a isola delle valvole;
Sviluppo del software del sistema di controllo automatico, scrittura e debug del programma di controllo;
Responsabile della regolazione del singolo strumento, del debug del sistema di controllo automatico, dell'accettazione qualificata e della consegna;
◆ Responsabile della formazione tecnica e dell'assistenza post-vendita per gli utenti nell'uso quotidiano e nella manutenzione;
◆ Responsabile della preparazione di tutte le attrezzature, degli elenchi dei materiali e dei budget del sistema di controllo;
◆ Responsabile della fornitura dei punti di I/O dell'intero sistema;
Progettazione di una sala di controllo centrale a controllo automatico;
Progettazione e costruzione di condotte di processo;
Fornitura e installazione dell'impianto di acqua fredda;

 

APPLICAZIONI

Nuovi materiali | Controllo della temperatura di produzione dei gas speciali

Soluzione per il controllo della temperatura di produzione intermedia API

Soluzione di controllo della temperatura della concentrazione di distillazione

Per saperne di più

Dalla nostra fondazione nel 2006abbiamo servito oltre 30.000 clienti e detiene diversi brevetti che dimostrano la nostra innovazione e affidabilità. I nostri refrigeratori sono selezionati per oltre 100 università progetti di laboratorio in tutto il mondo ed esportati in oltre 20 paesi. Garantiamo la massima qualità attraverso un rigoroso 3 fasi processo di controllo della qualità: ispezione visiva, test delle prestazioni e test di sicurezza elettrica. Il nostro impegno per l'eccellenza è ulteriormente supportato dal nostro Cliente 24/7 impegno per l'assistenza. Inoltre, abbiamo agenti negli Stati Uniti, in Canada, Australia, Russia e Corea del Sud, che ci rendono un partner globale e fidato per le vostre esigenze di refrigerazione. Scegliete lneya per la qualità e il supporto al vostro progetto.
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